话题: 合作键活化跨越多个金属 - 金属键的早期/晚期核配合

扬声器: 克里斯汀·托马斯教授 - 俄亥俄州立大学

主办: 塞利教授德米尔

日期: 星期一,2020年3月30日

时间: 11:20 AM

位置: 136 CEM

更多信息:

的化学键在催化反应中的形成和裂解上可访问的双电子氧化还原凭借这方法是基于通常如第一行和早过渡金属具有挑战性的金属。在早/晚双核配合物的金属 - 金属协同提供通过促进氧化还原两者并使得异裂键进程即裂解是不可能的单金属化合物这一挑战潜在的解决方案。到探针ESTA假说,phosphinoamide已被用于链路配体氧化还原活性的金属与晚第一行路易斯酸性第一行过渡金属在一系列​​的早期/晚期双核配合物的。 /晚期核配合物已经显示出切割随手极性c-三(phosphinoamide)框架,支持已经在广泛的范围内变化的金属 - 金属组合的多个示出的金属 - 金属键,并且将所得三(phosphinoamide)早-ligated = O键和催化有机转化:例如Kumada偶联和酮hydrosilylaton。在这些发现的建筑内,更配位不饱和双(phosphinoamide) - 支持Bimetallics已显示等的金属 - 金属接合有,但具有显着增强的对更宽范围的活化procesos键的反应性。例如,与Zr /共双(phosphinoamide)随手复合物激活h2的跨越金属 - 金属键,并已-被利用ESTA反应性不饱和烃的催化氢化。新σ键活化反应及其应用将是催化讨论。