生物物理化学和核磁共振

David Weliky

教授

41 CEM

517-353-1177


研究网页


主要研究领域

物理(PH)

其他感兴趣的面积(S)

分析(一)

生物(BI)

化学物理(CP)

无机(在)

材料(毫安)

研究

(研究说明 PDF格式)

从我们的NMR数据推导出膜的HA2融合肽的流感病毒结构。
从我们的NMR数据推导出膜的HA2融合肽的流感病毒结构。

我们在生物物理化学研究所该小组的重点是通过膜包膜病毒进入理解的机制。许多重要的人类病原体都是包膜病毒,治疗包括人类免疫缺陷(HIV),流感,麻疹,狂犬病,西尼罗河病毒,寨卡,埃博拉病毒,SARS,和聚体。每种病毒已经进化到膜蛋白在ITS催化病毒膜与靶细胞的膜的接合(“融合”)。我们正在研究HIV 2(HA2)的流感融合蛋白的41 kDa的糖蛋白(gp41的)蛋白融合和血凝素亚基。贡献包括我们的工作和膜蛋白的结构和位置。此外,我们研究与蛋白质相关的膜结构的变化。我们努力的显著部分是在发展和“固态”的应用,即各向异性核磁共振(NMR)对这些蛋白质。此外,我们应用各种其他生物物理学方法圆二色性光谱法包括,荧光光谱,氢 - 氘交换质谱法,X-射线晶体学,和电子显微镜。另外,我们有在蛋白质合成和色谱纯化这包括分子生物学和细菌蛋白的表达,固相肽合成,和天然化学连接一个显著努力。在实验室侧面项目是细菌表达的包涵体蛋白质,它们通常形成固体蛋白质聚集体的NMR分析。我们想知道为什么这些聚集形成,而单一蛋白质聚集在折叠的程度。核磁共振我们的方法侧重于定量测定膜蛋白的结构和位置的种群分布,特别强调rotationalecho双共振(REDOR)哪种方法是强大和适合于定量分析。

根据我们的实验数据模型流感HA2介导膜并置。
根据我们的实验数据模型流感HA2介导膜并置。

 

选择的出版物

氢 - 氘交换膜界面支持亚基流感病毒的独立的融合肽和跨膜结构域的血凝素2蛋白,结构化和融合肽和可溶性胞外域,和膜并置的由结构发夹中的重要性之间的水性保护连接trimerof-A. Ranaweera页。 ü。 Ratnayake,E。一。页。 Ekanayaka河。德克勒克和d。页。 Weliky, 生物化学 2019, 58,2432年至2466年。

的可溶性胞外域融合肽和流感病毒血凝素亚基蛋白的发夹的稳定性是正相关ii。与膜融合A. Ranaweera页。 ü。 Ratnayake,和d。页。 Weliky,生物化学2018,57,5480-5493。融合在中性pH下由人类免疫缺陷病毒gp41融合肽三聚体和容器包含跨膜结构域有效的,S。梁,P。 ü。 Ratnayake,C。凯纳特,L。贾河。沃尔夫,一个。 Ranaweera,和d。页。 Weliky, 生物化学 2018, 57,1219年至1235年。

封闭并在结构半闭螺旋间和开放VS在流感病毒洗涤剂血凝素融合肽,并用融合催化疏水性表面区域的相关性封闭膜结构,U.戈什,L。谢湖贾,S。良,和d。页。 Weliky,J。是。化学。 SOC。 2015, 137,7548-7551。

REDOR固态NMR膜结合的肽和蛋白质的膜位置的探针,L.贾,S。良,K。萨基特,L。谢,U。戈什,和d。页。 Weliky, 学家MAG。牛肉. 2015, 253,154-165。

简历

学士学位,1985年,斯沃斯莫尔学院

博士,1995年,大学。芝加哥

博士后研究员,健康的1995-97全国学院。

奖项/荣誉

1998 新教师奖 卡米尔和亨利德雷福斯基金会
1996 美国国立卫生研究院研究员卓越奖 美国国立卫生研究院
1995年至1997年 博士后研究员 美国国立卫生研究院
1995 博士 芝加哥大学
1992 研究员 AT&T Bell Laboratories
1991年至1995年 AT&T 博士 Scholar AT&T
1988年至1991年 博士前研究员NSF 国家自然科学基金
1987年至1991年 麦考密克的同胞
1985 艺术随着化学和物理至高荣誉学士 斯沃斯莫尔学院
1985 会员 荣誉社会希格玛西(Swarthmore学院)
1985 菲贝卡 披卡帕β(Swarthmore学院)
1981年至1982年 ñ。哈维Collisson学者 斯沃斯莫尔学院
1981年至1985年 全国优秀学者