放射化学和放射性示踪剂开发用于PET成像

金达风扇

放射学系助理教授

775小林博士RM 4000

517-353-0502


助理教授



主要研究领域

有机(或)

其他感兴趣的面积(S)

生物(BI)

材料(毫安)

核(NU)

研究

(研究说明 PDF格式)

正电子发射断层扫描(PET)是用于可视化和在活的动物和人类中,以及细胞和分子过程的定量的强大的成像工具。宠物是一个技术依赖于所研究的受试者的体内衰减放射性示踪剂轴承正电子发射体。因而放射性示踪剂可用于PET成像的成功至关重要。我的研究兴趣集中在碳-11和氟-18标记的放射性示踪剂的发展为癌症疾病,脑障碍和使用宠物心血管疾病的成像。这些开发放射性示踪剂在疾病诊断,治疗评估,评估手术和药物开发临床前和临床研究中使用。示踪剂开发是包括选择目标,设计目标的放射性示踪剂,以合成放射性示踪剂,以评估在体外和体内的示踪剂,与信息来优化的结构和放射性示踪剂的标记位置,来跨学科过程选择有希望的候选,以通过自动合成模块合成,并于放射性示踪剂临床试验平移。化学是在这个过程中不可缺少的,这样的化学领域的专门知识涉及:有机合成,药物化学,放射性药物化学等分析化学也起着用于放射性示踪剂的纯化和质量控制中起关键作用。设备包括但不限于HPLC,质谱法,气相色谱法,和γ射线光谱。此外,在发展过程中也涉及到与蛋白质和细胞,在体内与动物如啮齿类动物和非人类灵长类动物和翻译临床研究验证的放射性示踪剂的体外评价。除了PET成像中,我也有兴趣在放射免疫治疗,如不同类型的癌症,使用α发射体引线212标记的单克隆抗体的靶向的α-疗法。

PDE10A放射性示踪剂开发用于成像肿瘤和支持的抗癌药物在结肠,肺和乳腺肿瘤靶向PDE10A发展的酶。 PDE10A大多已经研究作为某些精神和神经疾病的治疗靶标。最近,已经报道,PDE10A在某些结肠癌,肺癌和乳腺癌肿瘤过度表达的,和PDE10A在肿瘤显示有希望的抗癌作用的抑制;然而,PDE10A在肿瘤中的作用几乎没有影响。总体目标是放射性标记用于在动物模型中的肿瘤中过表达的PDE10A PET成像高度有效和选择性PDE10A宠物放射性示踪剂。

一个方案演示18F和11c宠物放射性示踪剂为PDE10A的发展,从MP-10, 有效的和高度选择性PDE10A抑制剂,第一代示踪物被标记上的吡唑 部分,并提高代谢稳定性,第二代示踪物标在喹啉。
图一
使用PET恒河猴的成像效果[11C] MP-10,有代表性的图像求和从0到 120分钟是覆盖与MRI图像精确地识别感兴趣的,尾状核和壳核的区域。
图b
的代表图像相加[18F] FEMP-10,猴子的的轴向,冠状,矢状和图像 脑。
图C
一个节目图表显示自动合成模块上的工作流程。
图d
合成模块,在其上进行放射性标记合成的图片。
图E

图一: 一个方案演示18F和11c宠物放射性示踪剂为PDE10A的发展,从MP-10,
有效的和高度选择性PDE10A抑制剂,第一代示踪物被标记上的吡唑
部分,并提高代谢稳定性,第二代示踪物标在喹啉。

图B: 使用PET恒河猴的成像效果[11C] MP-10,有代表性的图像求和从0到
120分钟是覆盖与MRI图像精确地识别感兴趣的,尾状核和壳核的区域。

图C: 的代表图像相加[18F] FEMP-10,猴子的的轴向,冠状,矢状和图像
脑。

图d: 一个节目图表显示自动合成模块上的工作流程。

图E: 合成模块,在其上进行放射性标记合成的图片。

选择的出版物

radiosyntheses和碳-11的宠物示踪剂体内评价为PDE10A在啮齿动物和非人灵长类动物的脑中,扇形区j,张X,李江,斤小时,padakanti PK,琼斯LA,弗洛雷斯马力,苏Y,珀尔马特JS, 恩ž。生物有机。 MED。化学. 2014, 22(9),2648-54。

含氟磷酸二酯酶10A(PDE10A)抑制剂的合成和在啮齿动物和非人灵长类F-18标记PDE10A宠物示踪剂的体内评价,李江,张X,斤小时,扇形区j,布鲁姆小时,珀尔马特JS, 恩ž,J。 MED。化学。 2015, 58(21),8584-8600。

212PB标记的B7-H3靶向抗体在小鼠模型中的胰腺癌治疗,卡斯滕BB,gangrade一个,金小时,扇形区j,ferrone S,ferrone CR,Zinn的KR,buchsbaum DJ。, 核酸研究MED。生物学. 2018, 58,67-73。

简历

学士学位,1993年,中国东部大学。科技

博士,2006年,南伊利诺伊大学。

博士后学者,放射科,2006-09华盛顿大学。在圣。路易

员工科学家,放射科,2009-12,华盛顿大学。在圣。路易

放射科的助理教授,2012-19,大学。阿拉巴马州的伯明翰。

新闻

奖项/荣誉